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RNA-DNA STAT 60說明書

更新時間:2021-02-08點擊次數:2707

 

RNA-DNA STAT 60說明書

從同一樣品中分離總RNA/mRNA和DNA的兩種單提取試劑

 

目錄號編號TL-4100 僅供fN.

引言
 

RNA/DNA分離和RNA-DNA STAT 60的整個過程可以在90 min內完成。這些是從同一樣品中提取RNA和DNA的有效方法。未降解RNA和DNA的回收  比任何其他等化方法大30-150%。

應用

RNA-DNA STAT 60分離的總RNA/DNA為  用于Northern和Southern分析的是,斑點雜交,poly A + 選擇,體外反式ltio n,RNase保護分析,分子克隆,以及來自人,動物和植物的組織的polyme rase鏈式反應,沒有任何額外的RNase/DNase處理。這些簡單的單一試劑是我們的一大優勢。使用本品時,RNA/DNA的回收效率較高  從小的生物樣本(biop sies etc.)中分離RNA/DNA。

試劑供應

RNA STAT-60和DNA STAT-60

 

準備:即用型。

 

儲存:2-8 ℃冷藏。

 

穩定性:參見la bel上的失效日期。

 

需要但未提供的試劑

 

氯方(ACS級)、異丙醇(ACS級)和乙醇(ACS級)。

 

方案

 

通過RNA-DNA STAT 60方法分離RNA/DNA包括以下步驟:

 

  1. 在RNA STAT 60中均質化

(1 ml/50-100 mg組織,或5-10 xI0 6ce lls)

 

  1. RNA提取:0.2 mL氯芬/ml勻漿。

 

  1. RNA精密度:0.5 mL異丙醇(歐洲藥典)  ml  初始檢測中使用的RNA ST AT 60。

 

4 . RNA Was h: 75% ethanol

除非另有說明,否則該程序在室溫下進行。

  1. 均質化:

 

  1. 組織:

 

Homogenize t iss ue samples in the RNA ST AT-60 (1ml

/根據50-IOOmg組織),置于玻璃-聚四氟乙烯或Polytron勻漿器中。  樣品  體積  應  不  過量   所用RNA ST AT-60體積的l0%  用于均質化。

 

  1. 細胞:

 

細胞  生長的  in  單眼  a重新裂解  凹凸的   in   通過加入RNA STAT-6 QTM(l ml/3.5 cm2 petri dis h)并通過細胞溶解物的培養皿。  I 0 - 20  時間  用吸管粗暴吸管。懸浮生長的細胞  是   沉淀,然后在  RNA ST AT-60TM  ( l  ml/  5-JO x  106 ce lls)  by  重復的  移液。  洗滌   皮膚   加入前  of  的  RNA  STAT-6 QTM should  be  避免   增加了RNA降解的可能性。

 

  1. RNA延伸反應:

 

使均質化,  存儲  的  勻漿  te  針對  室溫下5 min,使其*解離  of  核蛋白  復合物。  下一步,添加  0.2  ml  氯方  依據  ml  of   的   RNA   STAT-60™。   蓋上樣品蓋,用力搖晃  針對  1 5  秒  o nds和  le t檢驗   it   s ta nd   at   房間   溫度    針對    2-3    分鐘。離心機  的  勻漿   at   12,000g   (大值)   針對   15分鐘  at  4°  C.以下  離心   第e次勻漿  半配對  進入  二  階段:   a   下限   紅酚氯方相和無色上層  水相。RNA在水相中保持著不透明的狀態,而DNA和  蛋白質類  是  in  的  在三相和有機相中。溶液的體積  水  相  約為勻漿使用的RNA STAT-60TM體積的60%。

 

  1. RNA沉淀:

 

傳輸  的  曲菌的  相  to  a  fres h  試管。  添加  0.5   ml異丙醇/ml或用于勻漿的RNA STAT-60TM   和   混合。   儲存   樣品    at    室溫下離心5-10 min  at  1200 0g(大),10 min,4 °C。RNA沉淀(離心離子前不可見),因為在管底部有白色沉淀。


 

除去上清液,清洗RNA沉淀  一次  含75%乙醇  l  by  渦旋  和  后續  以7.500g(大值)離心5 min  4°  C.  添加  at  病變  I  ml 75%乙醇/ml  的  RNA  STAT-60TM  使用  對于初始均質化。

程序結束時,短暫干燥RNA沉淀(5-10 min)。重要的是不要使RNA沉淀*干燥,因為它將大大  減少  it  溶解度。  請勿使用  用于干燥的Speed-Vac。溶解RNA  水或(l mM)EDTA中沉淀。pH 7。或0.5%SDS溶液。渦旋或使團塊通過  a  很少  次  通過  a  移液器吸頭。可能需要在55-60 ℃下孵育10-15 min以溶解RNA。經焦碳酸二乙酯(DEPC)處理的無RNase溶液  be  使用  對于RNA的如此輕浮。

 

  1. 預期收率和純度:

總RNA的預期yie ld:

 

  1. 毒性(µg/mg組織):活r,脾臟,7-10µg;悉尼,3-4µg;腦骨骼肌,1-1.5µg;胎盤1-4

µg .

 

  1. 培養細胞(pe r/10 6ce lls):上皮細胞,10-15 tg。成纖維細胞,5-7µg。

總RNA的終制備液不含DNA  和蛋白質,260/280比值 > 1.8。

 

  1. 注釋和評論:

I. 對于少量細胞或組織(1-10 mg)的RNA同分異構體:將樣品在0.8 mL tl1e RNA ST AT-6QTM中勻漿,將勻漿轉移至Eppendorf管中,并遵循isola ti on方案。RNA沉淀應在-20 ℃下進行30 min的離子除外。需要添加載體r,如糖原。

 

  1. 以下   均質化離子   (之前    添加    的氯方)樣品可在-70 ℃保存至少2周。

 

  1. 在酶譜分析中,可能需要加入itiona l沉淀以使用由RNA STAT-60TM等長的RNA。如此lubili化后,在0.2 MNaCl和2倍體積乙醇l存在下沉淀RNA,用于  在-20 °C下15 min。PCR和RNase保護試驗不需要這種傳統的沉淀。

 

  1. 手和灰塵可能是RNase污染的主要來源。使用手套并保持試管密閉。在整個過程中建議使用steri le,disposab le聚丙烯管。

 

RNA STAT-60TM co ntains the poiso n(pheno l)and the irritant(guan idiniu m).可能致命。當使用RNA STAT-6 QTM時,使用手套和護目鏡(護罩、護目鏡)。請勿接觸皮膚或衣物。避免吸入蒸汽。同時閱讀藥瓶上的警告說明。請勿將RNA STAT-60TM暴露于強烈的酸性溶液中。

方案對象  DNA   反向   從用于RNA提取的樣品中提取

 

DNA反向提取

 

取出后  的  水  層包含  RNA,  添加  800 μL DNA STAT-60試劑/ml RNAzol。RNAzol B或RNA STAT-60  使用  針對  的  初始  均質化離子。添加  0.2 mL氯芬/ml  DNA  STAT-60、  奶昔  用力靜置15秒,然后在室溫下靜置  溫度  針對  2-3 min。在4 ℃下以2000 g(小值)-12000 g(大值)離心勻漿15 min。  滲出性  同源nate分為2個相:  a  下部器官ic  相和上層水相。DNA保留在水相中,而蛋白質處于間期和有機相中。

 

DNA制備

 

轉換器  的  水溶液  相  to   a   新鮮的   管   和   混合   含異丙醇。每毫升加入0.5 mL異丙醇  of  的  使用的DNA STAT-60  針對  均質化。  Sto re  樣品s  at  -20°C  30 min,離心機  12,000g  (大值)  針對  LO  分鐘  4 °C下。DNA  沉淀  翅  小  澄清  to  白色  微丸  在底部  of  的  試管。  委托方  小樣本,  添加  of  a  可能需要載體(g lycoge n)d。

 

DNA洗滌

 

除去上清液,用75%乙醇渦旋清洗DNA沉淀一次,隨后在4 ℃下以7,500g(多)離心5 min。按照1 mL 75%乙醇  ml   of   的   DNA   STAT-60   使用   針對   的   初始  同質尼扎離子。

 

在程序結束時,通過風干(5-10 min)干燥簡單的DNA團塊很重要,不要使團塊過度干燥,因為它將大大降低其如此的柔韌性。將DNA沉淀溶于水或1 mm edta(pH 8.Vo rtex)中或通過移液器吸頭使沉淀通過幾次。可能需要在55-60 ℃下孵育10-15分鐘以溶解DNA樣品。

 

特殊處理注意事項

 

DNA STAT-60™含有刺激物(g ua nidinium)  并且可能是致命的。當與  DNA  STAT-60  使用  手套和護目鏡(護罩,  安全性  護目鏡)。請勿  得到  皮膚或衣服上。避免吸入蒸汽。閱讀瓶上的警告說明。請勿將DNA STAT-60暴露于酸性環境中。

 

參考文獻

 

I. Chomczynks I. P.和  Sacchi,  1987.  單步  方法  的RNA Iso化通過酸性胍硫氰酸銨-苯酚l­氯方提取。生物技術8:14 8-1 49。

 

如有要求,可提供更多信息。

 

 

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